Nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định chi tiết Luật dược

Nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định chi tiết Luật dược

Nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược do Chính phủ ban hành

Số hiệu: 54/2017/NĐ-CP Loại văn bản: Nghị định
Nơi ban hành: Chính phủ Người ký: Nguyễn Xuân Phúc
Ngày ban hành: 08/05/2017 Ngày hiệu lực: 01/07/2017
Ngày công báo: 26/05/2017 Số công báo: Từ số 369 đến số 370
Tình trạng: Còn hiệu lực

Tóm tắt văn bản:

Phạm vi điều chỉnh

Nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định về Chứng chỉ hành nghề dược; kinh doanh dược; xuất khẩu, nhập khẩu thuốc; đăng ký lưu hành dược liệu, tá dược, vỏ nang; đánh giá cơ sở sản xuất thuốc tại nước ngoài; thẩm quyền, hình thức, thủ tục thu hồi nguyên liệu làm thuốc, biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi; hồ sơ, trình tự thủ tục và thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung thông tin, quảng cáo thuốc và biện pháp quản lý giá thuốc.

Đối tượng áp dụng

Nghị định 54/2017/NĐ-CP áp dụng đối với cơ quan, tổ chức, cá nhân trong nước và nước ngoài có hoạt động liên quan đến dược tại Việt Nam.

Hiệu lực thi hành

Nghị định 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 7 năm 2017.

Bãi bỏ các văn bản:

  • Các quy định về quảng cáo thuốc tại Điều 3 của Nghị định số 181/2013/NĐ-CP;
  • Nghị định số 79/2006/NĐ-CP quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật dược;
  • Nghị định số 89/2012/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP;
  • Nghị định số 102/2016/NĐ-CP quy định điều kiện kinh doanh thuốc.
  • Trường hợp các văn bản quy phạm pháp luật và các quy định viện dẫn tại Nghị định này có sự thay đổi, bổ sung hoặc được thay thế thì áp dụng theo văn bản quy phạm pháp luật mới.

 

[embeddoc url=”https://asklaw.vn/wp-content/uploads/2019/09/54.2017.NĐ-CP.Asklaw.doc” text=”Download: Nghị định 54/2017/NĐ-CP” viewer=”microsoft” ]

Give a Comment