Thông tư 20/2017/TT-BYT quy định chi tiết một số điều của Luật dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 05 năm 2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
| Số hiệu: | 20/2017/TT-BYT | Loại văn bản: | Thông tư | |
| Nơi ban hành: | Bộ Y tế | Người ký: | Trương Quốc Cường | |
| Ngày ban hành: | 10/05/2017 | Ngày hiệu lực: | 01/07/2017 | |
| Ngày công báo: | 31/08/2017 | Số công báo: | Từ số 645 đến số 646 | |
| Tình trạng: | Còn hiệu lực | |||
Tóm tắt văn bản:
Phạm vi điều chỉnh
Thông tư 20/2017/TT-BYT quy định về:
- Các danh mục liên quan đến thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt bao gồm:
a) Danh mục dược chất gây nghiện theo quy định tại Phụ lục I kèm theo Thông tư này và Bảng giới hạn nồng độ, hàm lượng dược chất gây nghiện trong thuốc dạng phối hợp theo quy định tại Phụ lục IV kèm theo Thông tư này;
b) Danh mục dược chất hướng thần theo quy định tại Phụ lục II kèm theo Thông tư này và Bảng giới hạn nồng độ, hàm lượng dược chất hướng thần trong thuốc dạng phối hợp theo quy định tại Phụ lục V kèm theo Thông tư này;
c) Danh mục tiền chất dùng làm thuốc theo quy định tại Phụ lục III kèm theo Thông tư này và Bảng giới hạn nồng độ, hàm lượng tiền chất dùng làm thuốc trong thuốc dạng phối hợp theo quy định tại Phụ lục VI kèm theo Thông tư này;
d) Danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực theo quy định tại Phụ lục VII kèm theo Thông tư này.
- Hoạt động bảo quản, sản xuất, pha chế, cấp phát, sử dụng, hủy, giao nhận, vận chuyển, báo cáo về thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
- Hoạt động cung cấp thuốc phóng xạ.
- Hồ sơ, sổ sách và lưu giữ chứng từ, tài liệu có liên quan về thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
Hiệu lực thi hành
Thông tư 20/2017/TT-BYT có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 7 năm 2017.
[embeddoc url=”https://asklaw.vn/wp-content/uploads/2019/09/20.2017.TT-BYT.Asklaw.docx” text=”Download: Thông tư 20/2017/TT-BYT” viewer=”microsoft” ]